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  [17.7.17] 신경과학 전공 - 네덜란드 Maastricht University와 박사과정 복수학위 협정 최초 체결

  ▲ 아주의대대학원 의생명과학과와 네덜란드 마스트리흐트 대학은 최근 박사과정 복수학위 협정을 체결했다. <사진은 지난해 8월29일 네덜란드 마스트리흐트 대학 스테인부시(Harry W M Steinbusch) 교수가 아주의대대학원을 방문해 의생명과학과 대학원생에게 학위과정 및 교환학생 프로그램 운영에 대해 설명하는 장면.> 아주대학교 의과대학 대학원 의생명과학과는 최근에 네덜란드 마스트리흐트 대학(Maastricht University)과 박사과정 복수학위 협정을 체결했다.  국내의 뇌신경과학 전공 대학원 프로그램과 외국의 대학원 프로그램이 뇌과학 연구 및 교육에 특화된 복수학위 협정을 체결한 일은 이번이 처음이다. 이번 협정으로 이르면 내년부터 양 대학의 대학원생은 상대 학교의 △정규 교육과정 이수 △연구 프로젝트 수행 △학위논문 심사 등을 통해 양쪽 학교에서 각각 박사학위를 취득할 수 있다. 이에 아주대는 매년 신경과학 전공 대학원생을 3~5명 선발하여 약 2년간 해외에서 학점 취득과 어학연수를 동시에 받을 수 있도록 적극 지원할 방침이다. 아주대 의대 대학원 김병곤 의생명과학과장은 “이번 협약은 대학원 의생명과학과에서 오랜 기간 국제화 교육프로그램 개발을 위해 노력한 성과로 국내·외 우수 대학원생 유치뿐만 아니라 생명공학(BT) 산업의 우수 과학 연구자를 양성하는 데 도움이 될 것”이라고 말했다.  또 “이번 협정은 국내 최초로 뇌신경과학 분야 학제간 대학원 프로그램을 개설한 아주대 의대 대학원의 혁신적이고 선도적인 커리큘럼과 그 우수성을 입증한 것이고, 명실공히 글로벌 명문 대학원의 위상을 보여준 결과”라고 의미를 설명했다.  아주대 의대 대학원 의생명과학과는 이번 협정을 계기로 실질적인 글로벌 리더 양성과 학술협력 등 다양한 국제 프로그램 교류를 적극적으로 확대 추진할 예정이다. 마스트리흐트 대학은 1976년 설립한 사립대학으로 영국 타임즈 紙에서 선정한 세계대학 랭킹에서 88위(2016 기준), 2016-2017년 QS 세계대학평가에서 설립된 지 50년이 안된 신생대학 중 유럽 1위, 세계 7위를 차지한 신흥 명문대학이다.  한편 아주대 의과대학 대학원 의생명과학과는 BK21 플러스사업, 선도연구센터(SRC), 기초의과학연구센터(MRC) 등 국내 대형 국책연구사업을 유치하여 국내 의생명과학 발전에 기여하고 있다. 국내에서 처음 신경과학 대학원 프로그램을 설립했고 Nature Neuroscience, Neuron, Nature communications, PNAS, Journal of Neuroscience 등 뇌신경과학 분야의 세계적인 최정상급 학술지에 연구논문을 다수 발표하여 국내 뇌과학 분야 연구를 선도할 뿐 아니라 세계적 연구 경쟁력을 확보하고 있다.

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  [17.6.17] TRINH HOANG KIM TU 대학원생, 유럽 알레르기 및 임상면역학회 최우수구연상 수상

    알레르기내과학교실 TRINH HOANG KIM TU 대학원생(박사과정, 책임교수: 박해심)이 지난 6월 17일부터 21일까지 핀란드 헬싱키에서 개최된 2017 유럽 알레르기 및 임상면역학회(2017 Congress of European Academy of Allergy and Clinical Immunology)에서 최우수구연상을 수상했다.   수상한 연구 제목은 ‘아스피린 과민성 천식에서 상피세포 내 폴리큘린 역할 규명(Role of folliculin in the pathogenesis of AERD)’으로, 아스피린 천식의 병인기전 중 상피세포 활성화와 만성 기도 개형으로 진행하는 과정에서 폴리큘린의 역할을 규명한 논문이다.   유럽 알레르기 및 임상면역학회는 유럽 최대 규모 비영리 의학협회로, 해마다 국제 학술대회를 개최해 해당 분야 전문가들이 최신 연구 동향과 정보를 공유할 수 있도록 하고 있다. 학회는 박해심 교수팀 연구의 학술적, 임상적 우수성을 높이 평가해 최우수구연상을 수여했다. 

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  [17.6.1] 의대 박태준·김장희 교수팀, 노화종양세포의 암 전이 촉진 밝혀내

  우리 학교 의과대학 박태준·김장희 교수 연구팀이 증식을 멈춘 늙은 암세포가 암의 전이를 촉진할 수 있다는 연구결과를 내놨다. 관련 논문은 국제 학술지 ‘네이처 커뮤니케이션즈(Nature Communications)’ 5월10일자에 실렸다.박태준(의과대학 생화학교실)·김장희(의과대학 병리학교실) 교수 연구팀은 갑상선 유두암에 있는 노화종양세포가 갑상선 암 세포의 이동을 촉진하고 주변 장기 조직을 공격, 전이시킨다는 사실을 발견했다. 이번 연구는 교육부와 한국연구재단의 이공학개인기초연구지원사업의 지원을 받아 이뤄졌다.  노화종양세포는 암에 존재하는 종양세포 중 더 이상 증식을 하지 않고 다양한 분비물질을 분비하는 세포를 말한다. 노화는 종양세포가 악성 종양으로 번지는 것을 막고, 때문에 암이 진행된 조직에서는 노화종양세포가 매우 적은 것으로 알려져 있었다. 암에서 발견되는 노화종양세포의 역할에 대해서는 알려진 것이 거의 없었다.  박태준·김장희 교수 연구팀은 침윤성 갑상선암에서 노화 소견을 보이는 종양 세포들을 다수 발견했다. 특히 종양 침윤 부위에 높은 빈도로 존재했고 수술로 절제된 갑상선암 조직에서도 처음 암이 발병한 부위 뿐 아니라 림프관·림프절 전이 부위에도 다량 존재하는 것으로 나타났다. 더불어 노화종양세포가 다양한 노화 관련 분비표현형(노화 세포에서 발현, 분비되는 다양한 물질로 종양의 성장을 촉진시키기도 하고 억제하기도 하는 양면성을 가짐)을 분비하는 것도 환자의 암 조직에서 확인했다.   연구팀은 “이번 연구를 통해 암에 존재하는 노화종양세포가 암의 진행에 관여할 수 있다는 것을 최초로 규명했다”며 “노화종양세포와 노화 관련 분비표현형을 타깃으로 하는 항암 치료법과 신약 개발에 도움이 될 것으로 기대한다”고 설명했다.  *사진 왼쪽이 박태준 의대 생화학교실 교수, 오른쪽이 김장희 의대 병리학교실 교수​

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  [17.4.19] 서해영, 박래웅 교수 보건복지부장관상과 한국보건산업진흥원장상 각각 수상

  서해영(의과대학 해부학교실, 위사진 좌측) 교수와 박래웅(의료정보학과, 아래사진 좌측) 교수가 지난 13일 서울 코엑스에서 열린 ‘BIO KOREA 2017’ 유공자 포상식에서 각각 보건복지부장관상과 한국보건산업진흥원장상을 받았다.서해영 교수는 고효율 항암기능성 유전자·줄기세포 치료제를 개발하여 지난해 12월 한미약품에 기술이전하고 임상시험을 준비하는 등의 성과를 거뒀다. 이 치료제는 일반항암제와 달리 전신독성이 없고, 암 표적 기능이 높아 난치성 악성뇌종양 치료 효능이 탁월하다. 또 다른 장기의 암 치료에도 활용 가능성이 높은 것으로 알려졌다. 박래웅 교수는  한국오딧세이 컨소시엄을 조직하여 11개 대학병원과 보험공단의 임상데이터를 표준화하고 있고, 최근 2년6개월 동안 150회 이상 강연을 하여 데이터 공유에 대한 인식과 공감대를 형성하는 등 의약산업 분야의 4차 산업혁명을 이루기 위한 기반 조성에 기여했다. 박 교수가 진행하는 병원 임상자료 표준화가 완료되면 병원 연구자뿐 아니라 제약사나 기업도 환자의 개인정보를 침해하지 않고 연구, 제약, 제품개발에 필요한 각종 정보를 손쉽고 빠르게 얻을 수 있다. 한편, ‘BIO KOREA’는 국내 유일의 보건산업 전문 컨벤션으로 바이오 제약산업 발전에 공로가 큰 기관 등에 시상을 하고 있다.  

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  Secreted Frizzled-related Protein 2 (sFRP2) Functions as a Melanogenic Stimulator; the Role of sFRP2

  (박태준, 강희영 교수 연구팀, sFRP2에 의한 피부 색소 침착과정 규명)Secreted frizzled-related protein 2 (sFRP2) is overexpressed in the hyperpigmentary skin of melasma and solar lentigo in the acutely UV-irradiated skin. To investigate the effect of sFRP2 on melanogenesis, normal human melanocytes were infected with sFRP2-lentivirus or sh-sFRP2. It was found that sFRP2 stimulates melanogenesis through MITF/tyrosinase upregulation via β-catenin signaling. The stimulatory action of sFRP2 in pigmentation was further confirmed in melanocytes co-cultured with fibroblasts and in ex vivo cultured skin. The findings suggest that sFRP2 functions as a melanogenic stimulator and that it plays a role in the development of UV-induced hyperpigmentary disorders.

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  A novel anti-cancer mechanism of CDDO-Me by Dr. Kyeong Sook Choi’s lab in Aug. 2015

  (최경숙 교수 연구팀, CDDO-Me에 의해 소포체 팽창 유도 및 세포 사멸을 통한 새로운 유방암   치료 방안 제시)This study was published in Oncotarget. Dr. Choi’s lab showed that the synthetic triterpenoid 2-cyano-3, 12-dioxooleana-1, 9(11)-dien-C28-methyl ester (CDDO-Me) induces progressive endoplasmic reticulum-derived vacuolation and subsequent cell death in various breast cancer cells. They showed that during CDDO-Me-induced cell death, a reciprocal positive-regulatory loop between Ca2+ influx and ROS generation that triggers ER stress and ER dilation in response to CDDO-Me. In addition, c-FLIPL downregulation critically contribute to CDDO-Me-induced cell death, independent of ER-derived vacuolation.